Solution de validation sans papier GoVal.
Restez conforme,
Restez en avance.
GoVal a été fondé sur le principe que la validation devrait être efficace, conforme et accessible. Notre plateforme est conçue pour réduire considérablement les coûts de validation, en remplaçant les systèmes papier coûteux par des flux de travail numériques rationalisés. Nous révolutionnons la validation des sciences de la vie avec une suite logicielle robuste de conformité GxP conçue pour 21 CFR Partie 11 et Annexe 11, garantissant une documentation prête pour l'audit et l'intégrité des données de bout en bout.
Avec une équipe d'experts en validation et en technologie, nous avons développé une suite logicielle robuste de conformité GxP conçue pour la conformité 21 CFR Partie 11 et la validation Annexe 11, offrant un logiciel de validation pharmaceutique complet. Notre plateforme modulaire s'adapte à votre flux de travail, garantissant une intégration transparente et une validation évolutive pour tous vos systèmes. Vivez des audits plus rapides et moins d'erreurs avec des meilleures pratiques intégrées et des rapports en temps réel. Notre méthodologie CSV basée sur les risques et notre logiciel VLMS garantissent une documentation prête pour l'audit et l'intégrité des données des exigences à l'exécution.
[ AVANTAGES CLÉS EN UN COUP D'OEIL ]
Fonctionnalités clés de notre logiciel de validation GAMP 5.
Pourquoi choisir notre plateforme de validation numérique plutôt que les méthodes papier ?
En tant que meilleure plateforme de validation pour les sciences de la vie, le système numérique de GoVal révolutionne l'ensemble de votre processus avec une approche sécurisée et sans papier. Nos clients atteignent rapidement la conformité GxP grâce à des flux de travail entièrement automatisés et des pistes de données prêtes pour l'audit en temps réel, garantissant à la fois efficacité et
robustesse de l'intégrité des données.
Logiciel de conformité GxP accéléré
Les flux de travail automatisés et les pistes d'audit en temps réel garantissent une conformité rapide et fiable aux normes réglementaires.
100% solutions de validation sans papier
Éliminez les processus manuels et réduisez les erreurs avec une transformation numérique complète de vos flux de travail de validation.
Préparation aux audits améliorée
Nos flux de travail CSV basés sur les risques et notre plateforme d'automatisation de la validation automatisent les pistes d'audit et les rapports, permettant des capacités de plateforme de validation d'entreprise.
Validation continue
Intégrez la validation dans votre pipeline CI/CD. GoVal prend en charge l'agilité DevOps avec des tests de régression automatisés et des examens périodiques programmés, garantissant un état de contrôle constant.
Automatisation des flux de travail de validation
Automatisez le routage des documents, les examens et les signatures électroniques. Notre plateforme impose des flux de travail conformes à 21 CFR Partie 11, réduisant les remises manuelles et accélérant les cycles de validation.
Déploiement de validation hybride
Mélangez la rigueur traditionnelle CSV avec la flexibilité moderne CSA. Notre plateforme basée sur les risques vous permet d'appliquer la bonne stratégie de validation pour chaque système, optimisant l'effort tout en garantissant la conformité GxP.
Intégrité des données sécurisée dans la gestion du cycle de vie de la validation
Plateforme basée sur le cloud avec une gestion robuste des données et des protocoles de sécurité garantissant l'intégrité des données.
Conformité CFR Partie 11 & Annexe 11
Construit sur les principes du logiciel de validation GAMP 5 pour une approche basée sur les risques. Outils intégrés pour l'adhésion réglementaire et les normes de conformité mondiales dans toutes les régions.
Amélioration de la productivité avec notre logiciel VLMS
Optimisez les flux de travail et améliorez l'efficacité de vos processus de validation avec une automatisation intelligente.
GoVal AI - Profitez de la puissance de l'IA
Découvrez la prochaine génération de validation avec l'intelligence artificielle (IA) qui conduit l'efficacité, la précision et la conformité.
Prêt à transformer votre processus de validation ?
Rejoignez les principales entreprises pharmaceutiques et autres sciences de la vie qui comptent sur GoVal pour la validation numérique — VLMS sans papier, EDC, et flux de travail prêts pour Partie 11/Annexe 11 qui vous maintiennent prêt pour l'audit.
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