GoVal a été fondé sur le principe que la validation devrait être efficace, conforme et accessible. Notre plateforme est conçue pour réduire considérablement les coûts de validation, en remplaçant les systèmes papier coûteux par des flux de travail numériques rationalisés. Nous révolutionnons la validation des sciences de la vie avec une suite logicielle robuste de conformité GxP conçue pour 21 CFR Partie 11 et Annexe 11, garantissant une documentation prête pour l'audit et l'intégrité des données de bout en bout.
Avec une équipe d'experts en validation et en technologie, nous avons développé une suite logicielle robuste de conformité GxP conçue pour la conformité 21 CFR Partie 11 et la validation Annexe 11, offrant un logiciel de validation pharmaceutique complet. Notre plateforme modulaire s'adapte à votre flux de travail, garantissant une intégration transparente et une validation évolutive pour tous vos systèmes. Vivez des audits plus rapides et moins d'erreurs avec des meilleures pratiques intégrées et des rapports en temps réel. Notre méthodologie CSV basée sur les risques et notre logiciel VLMS garantissent une documentation prête pour l'audit et l'intégrité des données des exigences à l'exécution.
[ Ce que disent nos clients ]
Écoutez les professionnels de la validation qui ont transformé leurs flux de travail de conformité avec GoVal.
100% Sans PapierEn un an, Alembic a réalisé 343 CSV consommant 9 336 jours et 3,8 lakh de pages de papier. GoVal a éliminé toute documentation physique, économisé 5 jours par CSV et rendu l'ensemble du cycle de vie de validation instantanément prêt pour l'audit sur tous les sites.
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Harmonisation mondialeEn tant que CRO-CMO mondial opérant sur plus de 10 sites en Inde et au Royaume-Uni, Sai Life Sciences a utilisé GoVal pour standardiser les processus CSV à l'échelle de l'entreprise — remplaçant les flux de travail manuels par des e-signatures automatisées, des rapports RTM en direct et une source unique de vérité pour toutes les données de validation.
Lire l'étude de cas →Un grand groupe pharmaceutique indien dans les domaines CV, CNS, GI et santé féminine est passé du CSV manuel à un système entièrement sans papier en seulement 3 mois — avec des évaluations des risques basées sur FMEA, une exécution parallèle des tests, une génération automatisée de VSR et un tableau de bord de statut de validation en temps réel.
Lire l'étude de cas →[ En chiffres ]
Chaque indicateur reflète notre engagement à rendre la validation GxP plus rapide, plus intelligente et plus fiable pour les entreprises des sciences de la vie dans le monde entier.
Commencer aujourd'huiUtilisateurs de confiance GoVal
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[ AVANTAGES CLÉS EN UN COUP D'OEIL ]
En tant que meilleure plateforme de validation pour les sciences de la vie, le système numérique de GoVal révolutionne l'ensemble de votre processus avec une approche sécurisée et sans papier. Nos clients atteignent rapidement la conformité GxP grâce à des flux de travail entièrement automatisés et des pistes de données prêtes pour l'audit en temps réel, garantissant à la fois efficacité et robustesse de l'intégrité des données.
Les flux de travail automatisés et les pistes d'audit en temps réel garantissent une conformité rapide et fiable aux normes réglementaires.
Éliminez les processus manuels et réduisez les erreurs avec une transformation numérique complète de vos flux de travail de validation.
Nos flux de travail CSV basés sur les risques et notre plateforme d'automatisation de la validation automatisent les pistes d'audit et les rapports, permettant des capacités de plateforme de validation d'entreprise.
Intégrez la validation dans votre pipeline CI/CD. GoVal prend en charge l'agilité DevOps avec des tests de régression automatisés et des examens périodiques programmés, garantissant un état de contrôle constant.
Automatisez le routage des documents, les examens et les signatures électroniques. Notre plateforme impose des flux de travail conformes à 21 CFR Partie 11, réduisant les remises manuelles et accélérant les cycles de validation.
Mélangez la rigueur traditionnelle CSV avec la flexibilité moderne CSA. Notre plateforme basée sur les risques vous permet d'appliquer la bonne stratégie de validation pour chaque système, optimisant l'effort tout en garantissant la conformité GxP.
Plateforme basée sur le cloud avec une gestion robuste des données et des protocoles de sécurité garantissant l'intégrité des données.
Construit sur les principes du logiciel de validation GAMP 5 pour une approche basée sur les risques. Outils intégrés pour l'adhésion réglementaire et les normes de conformité mondiales dans toutes les régions.
Optimisez les flux de travail et améliorez l'efficacité de vos processus de validation avec une automatisation intelligente.
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