Validation Intelligente des Systèmes Informatisés
Atteignez une conformité GxP parfaite et accélérez votre mise sur le marché. GoVal rationalise l'ensemble du cycle de vie de la validation, remplaçant les processus papier fastidieux par une plateforme numérique efficace, automatisée et entièrement conforme.
Pourquoi la CSV traditionnelle échoue dans un monde numérique
Dans l'industrie hautement réglementée des Sciences de la Vie, assurer l'intégrité des données et la conformité est primordial. Pourtant, de nombreuses organisations sont freinées par des méthodes de validation papier obsolètes qui sont lentes, coûteuses et risquées.
Surcharge de documents manuels
Les cycles interminables d'impression, de numérisation et de routage physique des documents créent des retards importants et augmentent le risque d'erreur humaine.
Risques de conformité et d'intégrité des données
Maintenir une piste claire et vérifiable est presque impossible avec le papier, créant des vulnérabilités importantes lors des inspections réglementaires.
Coûts opérationnels élevés
Les ressources dépensées en papier, impression, stockage et travail manuel se traduisent par des dépenses opérationnelles importantes et inutiles.
Automatisez, intégrez et accélérez la validation
GoVal transforme votre processus de validation avec une suite de fonctionnalités puissantes et intégrées conçues pour une efficacité maximale et une conformité intransigeante.
Planification et exigences maîtresses
Définissez facilement les Exigences Utilisateur (URS) et créez un Plan de Validation Maîtrise complet pour cartographier les stratégies et les tests en un seul endroit.
Évaluation GxP simplifiée
Notre outil d'évaluation GxP aide à déterminer la catégorie GAMP de votre système et suggère automatiquement les documents et processus de validation requis.
Matrice de traçabilité automatisée
GoVal génère automatiquement une Matrice de Traçabilité des Exigences (RTM) complète, liant chaque exigence à ses cas de test et risques correspondants.
Validation basée sur les risques
Mettez en œuvre une véritable approche basée sur les risques. Concevez et exécutez des stratégies de test basées sur la gravité et la probabilité des risques potentiels.
Rapports en un clic
Générez instantanément des Rapports de Synthèse de Validation complets, certificats de conformité Partie 11 et autres documents critiques.
Signatures électroniques et flux de travail
Notre flux de travail conforme 21 CFR Partie 11 gère les examens et approbations de documents avec des signatures électroniques sécurisées et une piste d'audit complète.
Transformez votre cycle de vie de validation dès aujourd'hui
Entrez dans l'avenir de la Validation des Systèmes Informatisés. Découvrez comment GoVal peut doter votre organisation d'une efficacité inégalée, d'une intégrité des données et d'une conformité optimales.
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